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Durango, Dgo. — En un esfuerzo crucial por transformar la realidad médica y social de miles de personas, la diputada Georgina Solorio García propuso reformas urgentes a la Ley de Salud y a la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación del Estado. La iniciativa busca garantizar atención médica integral, detección oportuna y un trato digno libre de estigmas para quienes viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes.
“Hablar de lupus no es hablar de estadísticas; es hablar de vidas que diariamente enfrentan dolor, incertidumbre, discriminación y abandono institucional” — Georgina Solorio García.
📌 Puntos clave de la propuesta:
- 📅 Semana Estatal de Concientización: Se busca declarar la segunda semana de mayo como un periodo oficial para promover la empatía, información y prevención sobre estas enfermedades.
- 👥 Basada en testimonios reales: La reforma nace de escuchar a pacientes, familias y especialistas que enfrentan un severo desgaste físico y emocional por años.
- ⚖️ Perspectiva de género: El proyecto reconoce que las enfermedades autoinmunes impactan mayoritariamente a mujeres jóvenes y adultas en sus etapas de mayor exigencia laboral y económica.
⚠️ El duro panorama en Durango
El camino para los pacientes en el estado es cuesta arriba. Actualmente persisten graves retos estructurales, tales como:
- 🏬 Centralización extrema de los servicios médicos.
- ❌ Falta crítica de especialistas en reumatología fuera de la capital.
- 📉 Desabasto y barreras sociales para recibir tratamientos adecuados.
La propuesta fue construida en Alianza con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athie Calleja, colectivos como SETLU, la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus, LINDEP Lú, y activistas locales como María Guadalupe Rangel González.
